PCR實(shí)驗室又叫基因擴增實(shí)驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(PolymeraseChainReaction)的簡(jiǎn)稱(chēng)。是一種分子生物學(xué)技術(shù),用于放大特定的DNA段,可看作生物體外的特殊DNA復制。通過(guò)DNA基因追蹤系統,能迅速掌握患者體內的病毒含量,其精確度高達納米級別。
PCR實(shí)驗室可分為試劑準備區、標本制備區、擴增區和產(chǎn)物檢測區四個(gè)區域,這四個(gè)區域在物理空間上必須*相互獨立,各區域無(wú)論是在空間上還是在使用中,應當始終處于*的分隔狀態(tài),不能有空氣的直接相通。
所以,臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室的空氣流向應按:試劑準備區→標本制備區→擴增區→產(chǎn)物檢測區,應時(shí)刻防止擴增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴增前區域??砂凑丈鲜鲰樞騾^域空氣壓力遞減的方式進(jìn)行,也可通過(guò)安裝排風(fēng)扇、負壓排風(fēng)裝置或其他可行方式實(shí)現。
臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室的環(huán)境清潔:《臨床基因擴增實(shí)驗室工作規范》中有對物表清潔、消毒的要求,不同的實(shí)驗區域應當有其各自的清潔用具以防止交叉污染。
基本原則:由清潔區向污染區進(jìn)行,潔具不可交叉。
清潔消毒方向:準備區→標本制備區→擴增區→產(chǎn)物檢測區
清潔消毒范圍:工作區域的物體表面(含桌、椅),可使用含氯消毒劑擦拭消毒,空氣和工作臺面可使用紫外線(xiàn)照射消毒,也可使用空間消毒器進(jìn)行全環(huán)節消毒。
不可使用紫外線(xiàn)消毒器及化學(xué)消毒進(jìn)行有人狀態(tài)下的消毒。
PCR室內的消毒應防止揚塵(減少人員走動(dòng))、殺滅DNA或RNA的基因片段??蛇x擇懸掛紫外線(xiàn)燈管進(jìn)行空氣消毒,試驗前照射30-60分鐘,實(shí)驗結束照射30-60分鐘,必要時(shí)延長(cháng)照射時(shí)間(可照射一夜)。
終末消毒:當出現實(shí)驗室污染時(shí),應按要求立即撤出相關(guān)人員,在無(wú)人情況下可使用化學(xué)消毒劑進(jìn)行終末消毒,如熏蒸法:過(guò)氧乙酸1g/m⊃3;加熱熏蒸(濕度70-90%),密閉24小時(shí);氣溶膠噴霧:3%過(guò)氧化氫:20mL/m⊃3;氣溶膠噴霧;5%過(guò)氧乙酸2.5mL/m⊃3;氣溶膠噴霧(濕度20-40%)。